Nacional: Más de 4 millones de productos farmacéuticos y dispositivos médicos con riesgo de caducar

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La Contraloría General de la República detectó y alertó que en el almacén de productos no refrigerados del Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares), ubicado en el distrito de Lurín – Lima, existen 4 031 043 unidades de productos farmacéuticos, dispositivos médicos e insumos, con riesgo de vencimiento en los próximos meses. En total son 75 productos farmacéuticos, dispositivos médicos e insumos que están valorizados en S/ 5 073 493.11 y están próximos a vencer entre fines de mayo y fines de setiembre del presente año.

La supervisión de la Contraloría realizada al almacén del Cenares permitió detectar que 14 productos farmacéuticos tienen como fecha de vencimiento el próximo 31 de mayo y entre los cuales figuran: 251 510 unidades de tabletas de Capecitabina de 500 miligramos (mg), 24 480 unidades de Erlotinib de 150 mg, 22 739 unidades de Paclitaxel 100 mg, entre otros; los cuales forman parte de la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control del Cáncer.

A principios de junio se cumplirá la fecha de vencimiento de 1803 unidades de pruebas rápidas para la COVID-19. También aparecen 16 productos farmacéuticos que vencerán principalmente el 30 de junio, tales como: 577 600 unidades de Ondansetron de 8 mg que se usa para prevenir los efectos de los tratamientos oncológicos, 31 045 unidades de Citarabina de 500 mg que se usa en el tratamiento de la Leucemia, entre otros.

Otros 17 productos, que permanecen almacenados, tienen como fecha de vencimiento en los últimos días de julio del presente año. En ese grupo se encuentran 548 338 unidades de Primaquina Fosfato 15 mg, correspondiente a la Estrategia Sanitaria Nacional contra la Malaria, y 380 750 unidades de Capecitabina de 500 mg, entre otros productos farmacéuticos.

Mientras que, 14 productos tienen como fecha de vencimiento a fines de agosto y otros 14 caducarán a fines de setiembre del presente año, como la Ciclofosfamida de 1 gramo y de 200 mg (ambos inyectables) que se usa, para el tratamiento del Linfoma, que es un tipo de cáncer del sistema linfático.

El informe de control advierte que estos hechos podrían poner en riesgo el logro de los objetivos de estos productos farmacéutico, dispositivos médicos e insumos, y la finalidad del abastecimiento para la utilización oportuna de estos productos y consecuentemente con ello, la afectación de los recursos de la entidad.

La comisión de control alertó que esta situación podrá ocasionar confusión entre los operarios del almacén y el riesgo de que estos productos puedan ser utilizados pese a su condición de vencidos, lo que provocaría una posible afectación a la salud de los usuarios finales.

 

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